Компания «Roche» представила на днях результаты III фазы двойного слепого плацебо-контролируемого исследования AVITA, в котором сравнивали лечение гемцитабином и Tarceva® (эрлотиниб) с или без препарата Avastin® (бевацизумаб) в качестве терапии первой линии рака поджелудочной железы поздних стадий. В данном исследовании наблюдали некоторые признаки клинической активности в отношении вторичных конечных точек (одной из них были показатели безопасности и выживаемости до рецидивирования), хотя первичная точка — повышение общей выживаемости — достигнута не была. Полученные последние результаты отличаются от более ранних (исследование GALGB 80303 у пациентов с раком поджелудочной железы поздних стадий), согласно которым включение в терапию Avastin не улучшало ни выживаемости при отсутствии прогрессирования заболевания, ни общей выживаемости.

Теперь данные, полученные в ходе исследования AVITA, необходимо проанализировать с целью определить степень эффективности фармакотерапии, при которой Avastin будет добавлен к Tarceva и гемцитабину.

Avastin — первый препарат, ингибирующий ангиогенез опухоли. Бевацизумаб действует в отношении сосудистого эндотелиального фактора роста (Vascular endothelial growth factor), ключевого медиатора ангиогенеза, уменьшая кровоснабжение опухоли, необходимое для ее роста и метастазирования.

Более полные данные о результатах исследования AVITA компания «Roche» собирается представить на одной из крупнейших конференций по онкологии.