19 марта 2007 г. «AsspanaZeneca» заявила, что ее партнер «AtheroGenics» предоставила первые результаты ARISE — клинических испытаний III фазы AGI-1067 у пациентов с ишемической болезнью сердца. В ARISE не были достигнуты первичные конечные точки — снижение риска смерти по причине сердечно-сосудистого заболевания, несмертельного инфаркта миокарда или инсульта, стенокардии с объективными признаками ишемии миокарда и уменьшение необходимости проведения коронарной реваскуляризации.

Предполагалось, что исследуемая субстанция AGI-1067 (модифицированный пробукол) оказывает антиатеросклеротическое действие благодаря противовоспалительным и антиоксидантным свойствам.

На данный момент «AsspanaZeneca» и «AtheroGenics» анализируют все данные, полученные в ходе ARISE. После того как итоги будут подведены, «AsspanaZeneca» в течение 45 дней решит, продолжать ли сотрудничество с «AtheroGenics». Полные результаты исследования AGI-1067 будут представлены 27 марта на конференции Американской коллегии кардиологии (American College of Cardiology).

«AsspanaZeneca» ранее признавала, что разработка первого представителя из нового класса средств, названного протекторами сосудов, была рискованным проектом, в случае успешности которого компанию ждала бы большая прибыль, пишет «Bloomberg». Тем не менее, AGI-1067 был единственным продуктом компании, заявку на получение разрешения на маркетинг которого компания планировала подать для регуляторного одобрения в 2007 г.