Согласно данным клинических испытаний III фазы, представленным на Всемирном конгрессе по дерматологии (World Congress of Dermatology), проходившем 1–5 октября 2007 г. в Буэнос-Айресе, Аргентина, у более чем 2/3 пациентов с чешуйчатой формой псориаза, которые принимали исследуемый препарат моноклональных антител устекинумаб (CNТО 1275, «Johnson&Johnson»), отмечали уменьшение выраженности симптомов заболевания по сравнению с теми, кто получал плацебо. В исследовании приняли участие свыше 1200 пациентов, которые были рандомизированы на получавших препарат в 2 различных дозировках или плацебо. Через 12 нед у 76% пациентов, у которых препарат применяли в дозе 90 мг, и у 67% — 45 мг, отмечали уменьшение выраженности симптомов псориаза по крайней мере на 75% (в группе плацебо — на 4%). Компания отметила, что готовится к подаче заявки на получение разрешения на маркетинг в США в IV кв. 2007 г.

Мишенью препарата являются интерлeйкин (ИЛ)-12 и ИЛ-23. Ведущий исследователь компании д-р Крэйг Леонарди (Craig Leonardi) отметил: «Полученные результаты — новые доказательства роли ИЛ-12 и ИЛ-23 в патогенезе псориаза и обоснование нового терапевтического подхода в его лечении».

«Видимо, по эффективности устекинумаб приближается к Remicade/Ремикейд (инфликсимаб, «Johnson&Johnson»/«Schering-Plough»), но без соответствующего набора свойств, касающихся безопасности», — добавил д-р К. Леонарди. Remicade вводится путем инфузии каждые 8 нед, тогда как устекинумаб — по такой схеме: 2 инъекции с интервалом в 4 нед под наблюдением врача, а затем по 1 инъекции каждые 12 нед пациент вводит самостоятельно.

Аналогичный препарат для применения при псориазе под кодовым названием ABT-874 разрабатывает «Abbott», однако он находится на более ранних стадиях.