| ||||
|
| ||||
| Косметология Женщинам Диагностика Хирургия Лечение Нетрадиционное Испытания Рождение Оргазмия Гео Экология Познавательное Психология Отношения Специи Диетология Рецепты Питание Продукты Полнота Вес Наркология Консультация Косметика |
Главная > Новости Геморрагический синдром у новорожденных
Геморрагический синдром у новорожденных (Р 51, 52, 53, 54) может быть осложнением неонатальных заболеваний (кровоточивость у больных детей) и проявлением первичных геморрагических диатезов (кровоточивость у здоровых детей). Кровоточивость вызывается поражением сосудисто-тромбоцитарного или коагуляционного звеньев системы гемостаза. Для сосудисто-тромбоцитарного типа кровоточивости характерно появление экхимозов и петехий, носовых, желудочно-кишечных и внутричерепных кровотечений. Для коагуляционного типа кровоточивости характерны гематомы мягких тканей (подкожные, межмышечные), длительные кровотечения из послеоперационных разрезов, желудочно-кишечные и черепные кровотечения. Лабораторные исследованияВозможные диагнозыТромбоциты Протромбиновое время Парциальное тромбопластиновое время
Больные новорожденные¯ двс ¯ N N Потребление тромбоцитов – инфекции, некротизирующий энтероколит, тромбоз почечных вен. N Болезни печени, гепаринизация N N N Нарушения сосудистой стенки (глубокая недоношенность, тяжелая гипоксия, ацидоз, гиперосмолярность), медикаментозная тромбоцитопатия. Здоровые новорожденные¯ N N Иммунная тромбоцитопения, тромбоз, гипоплазия костного мозга, лейкоз. N Геморрагическая болезнь новорожденного (витамин К – дефицитная). N N Врожденный дефицит факторов свертывания (гемофилия) N N N Кровоточивость из за локальных факторов (травма, анатомические аномалии), тромбоцитопатии, дефицит XIII фактора, разрыв аномального сосуда (язва, гемангиома), заглоченная материнская кровь 1. Викасол 1 мл/кг в/м вводится однократно всем новорожденным при геморрагическом синдроме (если не вводился профилактически). При геморрагической болезни новорожденных можно ввести №3. Причины ЛечениеКоагулопатии: Первичная Гр БН Викасол + СЗП Вторичная Гр БН То же Наследственный дефицит факторов свертывания крови (VII, VIII, II, IX, XI) СЗП, при дефиците VIII фактора – криопреципитат (0,5 дозы) Наследственный дефицит XIII фактора СЗПТромбоцитопении, тромбоцитопатии Изоиммуная ТП Стандартные Ig для в/в введения , дицинон, в тяжелых случаях ЗПК Трансиммуная ТП Стандартные Ig для в/в введения , дицинон, преднизолон, в тяжелых случаях ЗПК Тромбоцитопатии (чаще лекарственные) Отмена соответствующих препаратов TAR- синдром Тромбоконцентрат Синдром Казабаха-Меррита Тромбоконцентрат, хирургическое лечение гемангиомы, при анемии эритромасса Синдром Вискотта - Олдрича Пентаглобин, дицинон Геморрагический синдром смешанного генеза: ДВС Лечение основного заболевания, СЗП, гепарин
Статья опубликована на сайте http://www.medafarm.ru
Достижения в диагностике и лечении инфекций мочевыводящего тракта у детей. МАМА & МАЛЫШ. Иммунитет.. Йоддефицитные заболевания у детей и подростков. Асимметричная нагрузка при занятиях спортом как фактор, способствующий развитию сколиозов и нарушений осанки. МАМА & МАЛЫШ. Гимнастика и массаж. Часть первая.Главная > Новости 0.0018 |
|||