|
Люмиракоксиб в Австралии принимали в слишком высоких дозах Кроме того, в Австралии препарат люмиракоксиба разрешили применять в дозе 200 мг один раз в сутки, тогда как в других странах согласно инструкциям суточная доза составляет 100 мг. Как сообщило Агентство по контролю за медицинской продукцией Австралии (Therapeutic Goods Adminisspanation — TGA) большинство из 8 сообщений о побочных реакциях в этой стране касаются приема препарата в дозе 200 мг, одно — в дозе 400 мг и ни одного — 100 мг (www.apteka.ua/news/archives/1140). Пресс-секретарь TGA не исключает возможности появления новых сообщений о побочных реакциях Prexige. Кроме того, в Австралии препарат люмиракоксиба разрешили применять в дозе 200 мг один раз в сутки, тогда как в других странах согласно инструкциям суточная доза составляет 100 мг.
«Lupin Pharmaceuticals» получил признание в США «Нам очень приятно получить признание «AmerisourceBergen». Рецептурное подразделение компании «Lupin Pharmaceuticals» было открыто в декабре 2005 г. И получение этой награды является следствием нашего постоянного и упорного желания предоставлять партнерам возможность выбора, подавать заявки на получение разрешения на маркетинг и выводить на рынок актуальные генерические препараты», — прокомментировала событие Винита Гупта (Vinita Gupta), президент и генеральный менеджер «Lupin Pharmaceuticals». «Нам очень приятно получить признание «AmerisourceBergen».
Маркетинговое соглашение «Novo Nordisk» и «Sciele Pharma» Кроме того, эта компания сможет первой получить права на представление на фармацевтическом рынке США новых содержащих репаглинид препаратов «Novo Nordisk». Как отметил президент «Novo Nordisk» Мартин Соетерс (Martin Soeters), это соглашение поможет компании обеспечить больным сахарным диабетом ІІ типа возможность лучше осуществлять контроль за уровнем глюкозы в крови. Также сделка позволит компании «Novo Nordisk» сосредоточиться на сопровождении своего продуктового портфеля, который включает препараты — аналоги инсулина. Кроме того, эта компания сможет первой получить права на представление на фармацевтическом рынке США новых содержащих репаглинид препаратов «Novo Nordisk».
«Merck&Co.» о 5-летнем плане Из этих целей названы следующие: вывести на рынок новые лекарственные средства, включая вакцины (в течение последних двух лет уже выведено 7 препаратов, многие из которых — первые или лучшие в своем классе); обеспечить ежегодный рост доходов на уровне 4–6%, в том числе 50% — за счет совместных пред. Ожидается, что в 2008 г. будет принято решение по поводу выдачи разрешения на маркетинг препарата Emend (апрепитант) для предупреждения тошноты и рвоты вследствие химиотерапии и комбинированного препарата для лечения гиперхолестеринемии Cordaptive (ниацин/ларопипрант, MK-0524A). Из этих целей названы следующие: вывести на рынок новые лекарственные средства, включая вакцины (в течение последних двух лет уже выведено 7 препаратов, многие из которых — первые или лучшие в своем классе); обеспечить ежегодный рост доходов на уровне 4–6%, в том числе 50% — за счет совместных пред.
«Merck&Co.» регистрирует Cordaptive Решения FDA стоит ожидать во втором квартале 2008 г. Cordaptive, разработанный компанией «Merck&Co.», предназначен для лечения при гиперхолестеринемии. Действующее вещество препарата — ниацин — получило известность как весьма эффективное средство для терапии атеросклероза. Решения FDA стоит ожидать во втором квартале 2008 г.
6 7 [ 8 ] 9 10
Главная > Испытания
0.0021