|
Главная > Нетрадиционное 35 36 [ 37 ] 38 39
Синдром Марфана в практике терапевта и семейного врача: диагностика, тактика ведения, лечение, беременность и роды Викторова, профессор Г.И. НечаеваОмская государственная медицинская академияСреди всех наследственных заболеваний соединительной ткани наибольший интерес для терапевтов и врачей общей практики представляет синдром Марфана, так как продолжительность жизни этих больных ограничена 30–40 годами [1] и у одного пациента может быть. Поскольку заболевание имеет заведомо серьезный прогноз для жизни и трудоспособности пациентов, установление диагноза накладывает особую ответственность на врача при первой встрече с больным. Викторова, профессор Г.И.
Опыт медико-генетического консультирования в педиатрии: деонтологические и психологические проблемы КазанцеваДоктор медицинских наук, профессор, НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, МоскваПроблемы генетического консультирования значительно шире статистического установления генетического риска. Особое место уделяется вопросам психологического плана, нередко возникающим в процессе консультирования.В системе специализированной медицинской службы существенное место принадлежит медико-генетическому консультированию. Этот вид медицинской помощи населению — наиболее успешный путь профилактики наследственной патологии, предотвращения рождения потомства с наследственными болезнями или дефектами.В Московском НИИ педиатрии и детской хирургии медико-генетическая консультация функционирует уже более 25 лет (с 1973 года). КазанцеваДоктор медицинских наук, профессор, НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, МоскваПроблемы генетического консультирования значительно шире статистического установления генетического риска.
Размышления о клонировании Великий немецкий эмбриолог Ганс Шпеман*, разделив волосяной петлей самый ранний - двуклеточный - зародыш тритона на две клетки, получил из них двух целых жизнеспособных зародышей - близнецов. В 1950-х гг., с развитием микрохирургии, английские ученые эмбриологи Р. Бриггс и Т. Великий немецкий эмбриолог Ганс Шпеман*, разделив волосяной петлей самый ранний - двуклеточный - зародыш тритона на две клетки, получил из них двух целых жизнеспособных зародышей - близнецов.
Клонирование человека: что на самом деле сделали южнокорейские ученые? Дальнейшие эксперименты с ними показали, что полученная линия эмбриональных клеток может давать начало разным тканям и органам. Именно в этом перспектива их использования в медицине - можно выращивать органы для человека из его собственных клеток. Напомним, что отдельные этапы эксперимента, о котором рассказывается в свежем номере журналаScience, были проделаны ранее. Дальнейшие эксперименты с ними показали, что полученная линия эмбриональных клеток может давать начало разным тканям и органам.
Лизосомные болезни накопления ОльховичЗаведующая биохимической лабораторией медико-генетического центра УДСБ ОХМАТДЕТ, г. Киев Лизосомные болезни накопления (ЛБН) — это обширный класс наследственных болезней обмена веществ, который включает около 40 нозологических форм. Молекулярные механизмы этиопатогенеза ЛБН сходны. ОльховичЗаведующая биохимической лабораторией медико-генетического центра УДСБ ОХМАТДЕТ, г.
35 36 [ 37 ] 38 39
Главная > Нетрадиционное
0.0014
koraspb.ru:
